在臨床中第三代試管嬰兒技術(PGD/PGS)著實幫助不少患有遺傳病的除血查夫妻圓了寶寶夢，對于這些人來說能夠進行篩查真的友病嬰兒很幸運，畢竟并非所有的第代遺傳病都能夠通過第三代試管嬰兒技術進行篩查，這項技術也有它的試管適應癥。
第三代試管嬰兒PGD技術能夠篩查哪些疾病
第三代試管PGD可以篩查出哪些遺傳疾病？技術疾病大多數期望借助試管嬰兒技術來達成自己生育夢的夫妻，在初步了解PGD/PGS后，除血查會問到第三代試管嬰兒能不能篩查先天性心臟病、友病嬰兒唇腭裂、第代癲癇、試管銀屑病、技術疾病蕁麻疹、除血查肺癌等等，友病嬰兒確保我的第代孩子不會患病、也不攜帶致病基因呢？試管
第三代試管嬰兒（PGD/PGS）檢測流程
很遺憾的是，并不是技術疾病所有疾病都能夠篩查。要知道的是全世界遺傳性疾病有4000余種，目前全球范圍內通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達386種。
其中就包含了大范圍內相對來說出現概率比較高的三體綜合癥、唐氏綜合癥、杜氏肌營養不良癥（DMD）特納是綜合征、血友病、先天性靜止性夜盲癥、眼部白化病等等。
HFEA批準的可用于PGD基因檢測的遺傳病清單
以下要說明的是“篩查”的含義是準確率、經濟性、風險控制，達到了臨床應用的要求，反過來，其他不能做篩查的疾病，可能是：
1、準確率不穩定，您可以設想：一個醫生做手術的成功率，一會兒98%，一會兒20%，那么他顯然是不能給病人做手術的；
2、經濟性，設想有的疾病做基因篩查，需要等2年出結果，費用20萬美金，還不一定準確，這種情況顯然也不能臨床應用；
3、風險，各種未知及不可控的因素，在沒有把握的情況下，都不會應用于臨床。
適應人群
- 1PGS的適應癥是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反復種植失敗、男性不孕不育等情況。
- 2PGD的適應癥是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。
在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞于研發一種新藥攻克某種疾病。目前已知遺傳病超過7000種，全世界的臨床醫生和科研人員，正幫大家一顆一顆排除，每一次的勝利都是人類前進的一小步。
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