作為孕婦來說，無創及時去醫院做相關的檢竟產檢是很有必要的，隨著醫學技術的查流程剖操作進步和產前排畸概念的深入人心，無創DNA已經受到越來越多人的原理樣重視了，今天就為大家揭秘其中的無創原理和具體的操作流程。

無創DNA檢查流程并不復雜

深度剖析無創DNA檢查的檢竟操作原理

無創DNA本身并不神秘，概括起來就是查流程剖操作對游離的DNA進行檢測，特別是原理樣對于13、18和21號染色體進行檢查，無創其具體的檢竟操作原理為：

• 母體的外周血漿種含義含有約10%左右的游離DNA，通過基因技術對三對染色體的查流程剖操作堿基序列進行檢測，來判斷被檢測的原理樣染色體和正常的染色體之間是否存在差異，以此來判斷胎兒是無創否存在患有唐氏綜合征、愛德華綜合征（T18）以及帕陶氏綜合征(T13)染色體疾病的檢竟風險。

游離DNA是無創DNA的檢查對象

了解無創DNA檢查操作原理的實際意義并不大，作為普通的患者來說，只需要做好無創DNA檢查前的注意事項從而保證能得出一個準確的結果就可以了。

無創DNA的檢查流程主要分幾步

和常規的檢查項目一樣，都需要分為前期的預約和檢查兩部分，其具體的流程總共分四步，具體如下：

步驟	具體流程
預約	可以選擇去醫院或者是網絡預約
診斷	在約定時間面見醫生，在醫生了解一些具體情況之后，確認符合無創DNA檢查的標準后才能進行檢查
檢查	抽取孕婦的外周血，一般是抽取部位是胳膊上比較粗壯的靜脈血管，然后將靜脈血然后送往檢驗科室檢測
結果	一般需要等待一周之后才能拿到無創DNA檢查結果報告，通過報告單內容來確定是否需要進一步的檢查

無創DNA抽取的是靜脈血

一般將孕12-20周作為無創DNA檢查的最佳時間，如果檢查時間小于12周或大于22周，會造成檢查風險的增高，會使得篩查結果出現一定的誤差。

無創DNA檢查中是否要穿插b超檢查

無創DNA是對胎兒的染色體進行檢查，所以在對于排查染色體異常方面疾病的時候其準確度會比b超檢查排畸更準確，所以一般情況下不需要在無創DNA檢查中附加b超檢查，不過當醫生有明確的訴求的時候，還是需要聽從醫生的建議。

無創DNA檢查結果比b超更準確

Tips:

在醫院的選擇上面，一定要注意篩選那些不具備診斷資格的醫院或診所，應該盡量挑選大型正規醫院，從經濟方面來講，無創DNA檢查的費用并不算高，如果只是貪圖小便宜或為了方面而選擇了不正規的醫院，很可能會造成更大的經濟損失。